肥胖症和2型糖尿病的患病率正在全球增加，并有可能缩短寿命。外周组织中胰岛素作用受损是主要的致病因素 。胰岛素通过GLUT4（也称为SLC2A4）葡萄糖转运蛋白刺激脂肪组织中的葡萄糖摄取 ，并改变脂肪组织GLUT4表达或功能调节全身胰岛素敏感性 。人和小鼠脂肪组织GLUT4的下调发生在糖尿病发育的早期。在这里 ，我们报告说，脂肪组织GLUT4调节碳水化合物反应 - 元素结合蛋白（Chrebp；也称为MLXIPL） ，这是脂源性和糖酵解基因的转录调节剂 。此外 ，脂肪Chrebp是脂肪组织脂肪酸合成和全身性胰岛素敏感性的主要决定因素 。我们发现一种新的CHREBP葡萄糖调节的机制：葡萄糖介导的规范CHREBP同工型（CHREBP-α）诱导从替代启动子转录的新型有效同工型（CHREBP-β）的表达。Chrebp-β在人脂肪组织中的表达预测了胰岛素敏感性，表明它可能是治疗糖尿病的有效靶标 。
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希望本篇文章《脂肪组织中一种新型的Chrebp同工型调节全身葡萄糖代谢》能对你有所帮助！
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