一个 艾滋病病毒 一项新的研究报道，在进行人类试验后 ，疫苗接近现实 ，该试验产生了罕见且难以捉摸的抗体。
许多障碍阻碍了有效的HIV疫苗 。该病毒是逃避的大师，通过与人体制成的糖涂上涂层 ，躲避免疫系统 。 巴顿·海恩斯博士 ，最近的审判领导人和杜克人类疫苗研究所的主任。该病毒还迅速突变，改变其形式，以使免疫系统难以使 抗体 可以抓住它 。
艾滋病毒疫苗发育的主要目标是触发广泛中和抗体的产生 ，这些抗体锁定在病毒外涂层或包膜的一部分上 ，在不同的HIV菌株之间非常相似 。这使得抗体可保护各种菌株，无论它们如何突变。
面临的挑战是“这些抗体自然是在感染期间很少发现的 ，” 托马斯·霍普 ，一位细胞和发育生物学教授，在西北大学费恩伯格医学院研究艾滋病毒。霍普说：“制造这些抗体需要几年的真实感染 。 ”霍普说 。
有关的： 我们可以在不到十年的时间内结束艾滋病流行。这就是方法 。
疫苗通常通过引起与实际感染期间看到的相似的免疫反应来起作用 。但是 ，就艾滋病毒而言 ，疫苗开发人员必须大力加快这一过程，并在几周内提出抗体 ，通常需要数年才能出现。
现在 ，在周五（5月17日）发表的一项研究中 细胞，科学家已经证明了这一壮举在人类中是可能的 。
海恩斯告诉《 Live Science》：“我们正在收集概念证明可以制造疫苗 。 ”“我们必须哄骗免疫系统 ，以我们从未有过的方式指导免疫系统。”
在试验中 ，研究人员将嵌入在艾滋病毒膜中的蛋白质作为目标 。具体而言，该蛋白质的一部分称为膜近端外部区域（MPER） 。靶向MPER的令人垂涎的抗体与该蛋白质的主链结合，并与它嵌入的脂肪膜结合。
海恩斯说：“这些是非常不寻常的 ，因为它们一次绑定了两件事 。 ”这使抗体形状奇怪 。为了制作正确形状的抗体 ，免疫细胞在暴露于病原体后必须随着时间的推移拾起遗传突变。但是由于尚未完全理解的原因，对MPER和类似靶标制作抗体所需的突变 很少发生。
新疫苗背后的想法是通过将免疫系统暴露于一系列反应触发物质中 ，使这些突变更有可能 。这些物质或免疫原子包含短的蛋白质片段和脂肪气泡 。海恩斯说：“我们正在学习要做的是设计可以非常有效地为这些罕见突变选择的免疫原子。 ”
该策略已在各种 动物模型 和 早期人类研究 这是针对MPER以外的其他目标 。这些先前的研究成功哄骗免疫细胞 ，使其成为最终所需抗体的前体 。但是，新的试验代表了人们最终目标抗体的第一次。
“这支持整个概念 ，”霍普告诉Live Science 。“很多人都担心这是可能的 ，”因此，这项新研究为这种迭代性HIV疫苗接种策略提供了信誉 。
该试验包括20名HIV阴性志愿者。15次接种了两次疫苗剂量 ，间隔两个月 ，而其余五个剂量在第二次疫苗剂量后四个月获得了第三次剂量 。测试表明，两剂疫苗引发了免疫细胞的强大反应 ，并启动了广泛中和抗体的产生 。该小组通过密切分析其免疫细胞 ，进一步证实了这些抗体在三剂组中的存在。
该试验的最初目标是让每个人都得到四剂，但是在一名参与者给予三剂的参与者对疫苗成分（称为聚乙二醇（PEG））的过敏反应后，它被暂停 。PEG有助于稳定体内某些类型的疫苗 ，但很少 患者可以对此有反应 。研究人员现在已经没有PEG重新准备了疫苗 ，并将很快测试新版本。
海恩斯强调，这只是朝着有效的艾滋病毒疫苗迈出的一步。理想的疫苗将诱导四种不同类型的广泛中和抗体＆mdash;也就是说 ，抗Mper抗体以及另外三种 。这将有助于防止艾滋病毒逃脱疫苗的保护 。此外 ，需要大量的抗体制成，并在体内闲逛很长时间。
霍普谈到最近的审判时说：“这是一个不错的起点 ，可以与其他人的工作建立并结合使用 。 ”他补充说 ，他希望这种疫苗策略能够消除，因为它的潜力到目前为止已经显示出来 。自1980年代后期以来 ，希望一直在研究艾滋病毒。
他说：“我真的很想看到这种病毒的终结 。 ”“它最终会输 ，但我想看到它失去了 。”
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