MPM-200-1的下颌完全无牙（图1） 。上颌骨被融合成一个元素 ，在对映洋磷灰分之间的异常状态 ，与shangyang24和William's Quarry25的其他对映射25中的其他对映射，以及额叶过程始终尾随 ，在鼻腔之间终止 ，而鼻腔之间终止了鼻腔之间，而没有达到额叶的状态，与YUORNIS26中的状态相反（图1和ext 。1和ext。图2和2 datid tictect 。上颌骨的上颌过程尾部尾部 ，插入上颌骨侧面的浅槽中（图1和2） 。倒的T形上颌骨构成面部边缘的突出组成部分（至少是the缘缘上前甲状腺长度的1.5倍；图1和2）。上颌拉米比许多早期白垩纪对映射（例如 ，Bohaiornithidae27，Shenqiornis28和Pengornis29）更具刺激性 ，即使认为骨骼不成熟的标本被认为是3030,31。上颌骨的前上颌骨长度与Jugal Ramus相等 ，并且两者都比鼻羊皮更强大 。最后一个是长时间的尾尾，是鼻腔上颌过程的基础 ，并沿其基础三分之二的鼻层形成了内侧椎板（图1和2和扩展数据图6） 。在内部 ，前颌骨前的木头膨胀成形成pal骨屋顶的骨骼，如Gobipteryx32所示（图2和扩展数据图2、5和6）。鼻和jugal rami的汇合形成了孔孔芬斯特拉的鼻缘 ，该凹形的缘缘 ，表现出可能是气动起源的漏斗状的凹陷3（扩展数据图6） 。纳里斯（Naris）伸长和撕裂形，逐渐变细 。它的尾缘由上颌骨和鼻腔形成 ，如其他对映射3（图1和2以及扩展数据图2和5）。
鼻鼻子的三分之二包含一个细长的插脚 ，横向上侧面融合了前胸骨的融合额 。鼻腔的产后部分比其他对映射中的鼻子短（图1和2以及扩展的数据图2-6） 。一分钟的T形骨被认为是泪的，这是由轨道和强壮窝之间的位置及其整体形态所支持的解释。它的腹侧杆曲线在内侧略微曲线，就像在Yuornis中一样 ，不会将轨道与宽阔的孔孔式芬斯特拉分开（图1C和2和扩展数据图2和5） 。jugal伸长且强烈鞠躬 ，具有较长的后眶后羊皮和大幅度降低的四倍长木拉斯（图1和2以及扩展的数据图2 、3 、5和6） 。这种形态让人联想到其他一些对映射30,31,34中的形态，尽管纳瓦尔尼斯的后眶后过程比例更长 ，而四倍长拉姆斯则比例更短。另一个T形骨头是将其解释为富富的两倍的骨头 ，与左珠的内侧表面保持接触，并被解释为后眶（图1C和扩展数据图2和4） ，这是先前在某些Enantiontionithine-nithiThine tagea-caxa 3,31,34中鉴定出来的元素 。它表现出一个短的鳞状乳头和更长的额叶拉斯（扩展数据图6） ，大概是连接到额叶的后轨道过程（图2B） 。牙本质和颈椎的拉米长度表明，这些骨骼将完全将轨道与颞叶叶塞斯拉完全分开。短而逗号形的骨头被解释为四边形jugal（图1和2和扩展数据图2-6）；它不同于扁平的L形四齿四齿的扁平化四硫硫酸盐31,35,36。尽管否定了 ，但在头骨两侧都保留了左右四倍长的左右四边形 ，这意味着它们靠近其自然位置（图1B，图1B ，c） ，可能与四边形的caudoventrally接触（图1和2以及扩展数据图5） 。此外，四边形jugal表现出一条短的前腹乳头，从骨骼的中点伸出 ，这在其他对映射31,35,36中未观察到这一特征 。
额叶很大且拱顶。它表现出直缘的直边 ，显然没有与Yuornis26，Zhouornis37和其他对映射的状况相似 ，以及从同一露头恢复的孤立额叶 。它的尾缘同样未与顶叶一起 ，后者具有独特的颈冠（扩展数据图2、6和7） 。尾部，额叶将额叶投射为三角形后眶后过程 ，该过程也存在于Zhouornis37和Montsec未成熟的对映射30中。正面的后眶后过程似乎覆盖了较大的 ，横向凸起的后磷酸后孔过程，如iChthyornis9中的解释（图2） 。后磷酸化的内部表面带有光叶的一部分孔 ，其余的抑郁症将尾延伸到顶叶上（扩展数据图4） 。基本晶体（包括前庭区域）实际上与同一Quarry12的先前报道的脑箱相同（例如 ，具有较大且细长的碱性碱性过程，并且由卵形芬斯特拉（Ovoid Fenestra）穿孔的长副类副胶状长袍） ，我们在这里指的是N. hestiae（扩展的数据图8）。该引用的标本（MPM-334-1）带有三片鳞状 ，具有类似于Montsec未成熟的对映射的锥形过程，该过程似乎已部分融合到基本晶体的其余部分（扩展数据图8） 。
来自后轨道，jugal ，Quadratojugal ，squamosal和lothospospoid的信息使Navaornis的头骨可以通过尿布的颞型构型重建；颞下fenestra是无限的尾部，因为鳞状似乎没有接触四倍长（图2和扩展的数据图2和5） 。以前已经报道了映射30,31,36,38的上部和颞上叶塞特拉的闭合程度不同 ，皇冠和茎39,40中生代鸟都有不同程度的闭合。在纳瓦尔尼斯（Navaornis）中 ，尽管后轨道可能接触了jugal的尾部部分，但牙本质的术后和尾尾位定位的骨s骨过程之间的连续骨连接（整体和引用的标本中不完整或不完整或经过风化）本来是非常微妙的或部分韧性的 。
口感的一部分被放射性矿物质填充 ，因此 ，只有左palatine和pterygoid的形态才能明确地从我们的计算机断层扫描中辨别出来（图2和扩展数据图3-6） 。palatine在细长的和中外侧狭窄，上有上颌拉斯 ，背侧凸起的法兰在其尾部中点 ，背侧倾斜的翼状pterygoid乳束；这些特征让人联想到gobipteryx32，尽管纳瓦尔尼斯的palatine比例更长 ，更加刺眼。翼状类体具有宽阔的倾斜体 ，形状大致呈椭圆形。它具有扩展的和尾尾的尾骨边缘，包括一个突出的背外侧杆，与四边形的轨道过程建立了充分的接触（扩展数据图6） 。The morphology of the quadrate ramus of the pterygoid is comparable to that of a previously described juvenile enantiornithine31 and many non-avian theropods (for example, refs. 41,42) and the pterygoid lacks a mobile connection with the palatine/hemipterygoid as has been reported in the Cretaceous ornithurines Ichthyornis and Janavis11,43.
四边形表现出广泛的轨道过程（图1和2和扩展数据图5和6） ，这是非雌激素鸟类 ，对映射和词干euornithes的典型代表（例如，patagopteryx44） 。它的腹侧角显示出一个小的圆形四齿四角形的cotyle（图2和扩展数据图5和6）；尽管在白垩纪的euornithes中已经知道了类似的不同大小的同类（例如 ，patagopteryx44 ，parahesperornis45，hesperornis46和hesperornis46和iichthyornis9,47） ，但这种特征以前从未在烯富尼族人中报道过。
牙齿占据了下颌骨长度的一半以上（图1） 。与其他对映射一样 ，它具有倾斜的缝合线 。下颌的强大内侧过程在背侧预测，如Yuornis26和可能是Gretcheniao18。尽管三角形的脾脏和宽阔的关节前线是下颌骨的一半的舌缘（图1和2） ，但散散后复合物中的大多数缝合线都无法区分 ，尽管与某些现有的肛门形状相似 。
纳瓦尔尼人的大脑和内耳的几乎完整的内族重建是由保存完好的额叶，顶叶 ，后磷酸和MPM-200-1和MPM-334-1的基本晶体产生的（方法；图3A；图3A和扩展数据图7和8） 。大脑在背视图中是心形的 ，并且表现出弯曲的构型，其脑干腹侧向迄今仅在皇冠鸟类12中看到的程度12,48（图3）。由于只有左额叶保存得很好，因此尾半球之间的分离程度仍然有些模棱两可 。半球是拱形的拱形和吡喃形状 ，并在中外侧扩展到超过考古学7,49和已知的非阿奇pennaraptoran恐龙的程度（图3B） 。然而 ，半球不会像在塞雷巴维斯和大多数皇冠鸟类中一样包裹着视力叶的背面，其中叶在背面遮盖了叶片 ，通过远程脑脑的极端外侧膨胀。与鱼质和大多数皇冠鸟的状况不同 ，尾脑的背面表面光滑（图3b），缺乏可辨别的尾巴 ，这是远程脑表面上经常可见的高层增值 ，并且在整合了视觉和体感信息上涉及的重要结构52 。视神经叶是下球体的，立即位于尾脑后部的腹侧；两种结构在同一点终止尾部 ，并且由于尾脑的腹侧膨胀而可能具有扩展的接触区域（图3） 。与任何先前已知的STEM BIRD12相比 ，视力叶的位置更为尾状，在许多冠状鸟类中所见的程度中适中至强烈弯曲的大脑52。视神叶坐在侧面的大大扩大和正弦的前半圆形管的内质迷宫 ，其形态与引用的标本MPM-334-1的形态没有区别（参考文献12）（扩展数据）。小脑似乎很小 ，缺乏Cerebavis和许多皇冠鸟的膨胀形态，表明其大量膨胀7,8（图3） 。的确，纳瓦尔尼人的小脑似乎比考古学7,49和一些非阿福利亚恐龙（例如 ，Zanabazar53和Igm 100/1126（参考文献1））和小脑表面没有明显的叶子的发达更为弱 。髓质的内发生在MPM-200-1中扭曲 ，但其球形形态与引用的标本MPM-334-1（参考文献12）相匹配。
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