PML通过抑制MTOR抑制HIF-1α的翻译和新血管生成

  在几种人类癌症中已经观察到了临床细胞性白血病(PML)抑制剂的丧失 。PML的肿瘤抑制功能归因于其诱导生长停滞,细胞衰老和凋亡的能力。在这里 ,通过控制蛋白质翻译,我们将PML鉴定为体内新血管生成(新血管的形成)的关键抑制剂。我们证明,在低氧条件下 ,PML通过抑制雷帕霉素(MTOR)的哺乳动物靶标的低氧诱导因子1α(HIF-1α)的合成速率的负调节剂 。PML与MTOR物理相互作用,并通过有利于MTOR核积累来负面调节其与小的GTPase Rheb的关联。值得注意的是,PML - / - 细胞和肿瘤在体外和体内对雷帕霉素的生长抑制作用都表现出较高的敏感性 ,并且缺乏PML与核糖体蛋白S6的磷酸化和小鼠和人类肿瘤中的核糖体蛋白S6和肿瘤血管生成的磷酸化相关。因此,我们的发现将PML确定为MTOR和新血管生成的新型抑制剂 。

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  • admin
    admin 2025年06月20日

    我是东辰文化的签约作者“admin”!

  • admin
    admin 2025年06月20日

    希望本篇文章《PML通过抑制MTOR抑制HIF-1α的翻译和新血管生成》能对你有所帮助!

  • admin
    admin 2025年06月20日

    本站[东辰文化]内容主要涵盖:生活百科,小常识,生活小窍门,知识分享

  • admin
    admin 2025年06月20日

    本文概览:  在几种人类癌症中已经观察到了临床细胞性白血病(PML)抑制剂的丧失。PML的肿瘤抑制功能归因于其诱导生长停滞,细胞衰老和凋亡的能力。在这里,通过控制蛋白质翻译,我们将PML...

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