促成后期的复合物或循环体（APC/C）是一种异常大的E3泛素连接酶，负责调节定义的细胞周期过渡 。有关其13个成分蛋白如何组装的信息 ，以及它们如何与共激活剂 ，底物和调节蛋白相互作用受到限制 。在这里，我们描述了一个重组表达系统 ，该系统允许将Holo APC/C及其子复合物重新构成 ，该系统与电子显微镜相结合时，晶体光谱法和质谱和同源性辅助坐标的对接 ，提供了所有必需APC/C子单位的组织和结构的精确定义。大多数APC/C亚基的多个重复基序会产生APC/C的晶格样外观 。三个保守的四肽重复（TPR）亚基（CDC16 ，CDC23和CDC27）共享相关的超均匀均二聚体体系结构，它们组装以产生准对称结构 。Our structure explains how this TPR sub-complex, together with additional scaffolding subunits (Apc1, Apc4 and Apc5), coordinate the juxtaposition of the catalytic and substrate recognition module (Apc2, Apc11 and Apc10 (also known as Doc1)), and TPR-phosphorylation sites, relative to co-activator, regulatory proteins and substrates.
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希望本篇文章《促成后期组合的亚基组装的结构基础》能对你有所帮助！
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本文概览： 促成后期的复合物或循环体（APC/C）是一种异常大的E3泛素连接酶，负责调节定义的细胞周期过渡。有关其13个成分蛋白如何组装的信息，以及它们如何与共激活剂，底物和调节蛋白相...