致命病原体分枝杆菌结核病的细胞内复制取决于从宿主蛋白中清除铁的小有机分子的产生。结核分枝杆菌产生两类的辅助载体 ，脂质结合的菌根和水溶性羧甲状腺素2,3 。功能研究表明 ，ATP结合盒（ABC）转运蛋白IRTAB4将载有铁的羧甲状腺素进口到细胞质中，该转运蛋白IRTAB4具有额外的细胞质Siderophore相互作用域5 。但是 ，IRTAB的预测ABC出口商折叠似乎与其进口功能相矛盾。在这里 ，我们表明，膜重取代的irtab足以进口蛋白麦黑素，然后通过铁载相互作用域减少以促进铁的释放 。X射线晶体学和冷冻电子显微镜的结构确定不仅证实IRTAB具有ABC出口折叠 ，而且还揭示了IRTAB的跨膜区域的结构特性 ，从而导致部分固定的内向内部固定的子材料结合型腔 。铁载相互作用结构域位于内膜小叶附近，使膜插入的霉菌蛋白的还原。酶促ATPase活性和体内生长测定表明 ，IRTAB偏爱霉菌蛋白而不是羧甲状腺素作为其底物。我们的研究提供了对不寻常的ABC出口商的见解 ，该出口商在分枝杆菌中演变为高度专业的铁流形象机械 。
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希望本篇文章《ABC出口商IRTAB进口并减少分枝杆菌铁载体》能对你有所帮助！
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