化学分析仪是CDA10的子系统 ，可提供有关影响尘埃颗粒的组成信息 。根据粒子的轨迹
，它击中了中央菱形目标（化学分析仪目标（CAT），直径为0.17 m） ，周围的金目标（直径0.41 m）或仪器的内壁
。这项工作仅处理对猫的影响。如果灰尘颗粒用足够的能量影响猫
，则将其完全蒸发并部分离子化，从而形成靶标的和粒子离子的撞击等离子体 ，以及电子，中性分子和原子 。该仪器将该等离子体分开
，该等离子体的正成分线性加速到约19厘米的乘数，用于生成TOF光谱
。光谱仪仅对阳性离子敏感。从仪器实验室实验得出的质量分辨率（M/ΔM）取决于离子的原子质量 。在1 U时 ，M/ΔM为10
，在100 U时增加到30 m/δm，在190 U时高达50 m/ΔM ，尽管这些值在影响条件下明显变化。 　　频谱的获取可以通过在目标或乘数离子检测器上超过电荷阈值而触发（当某种丰富的离子物种到达那里时
，通常是H+，H3O+或Na+）
。在乘数触发的情况下 ，光谱仅显示离子高于触发离子物种的离子。触发物种和质量较低的物种不会出现在光谱中 。对于这项工作
，所有富含P的光谱都是由影响触发的
。光谱在对数上放大，以八位分辨率进行数字化 ，并在触发后以100 MHz采样6.4μs。假设仪器记录是由冲击本身触发的
，高速抽样模式的记录允许检测质量为185-200 U的离子 。 　　由于TOF与质量的平方根：离子的电荷比成正比，因此其在理想情况下的频谱也代表了相同离子电荷的质谱
。在此处考虑的冲击速度状态下 ，由冲击电离产生的离子（大约为10 km S – 1）几乎完全单独单独充电。不幸的是，TOF还受到初始离子速度的广泛分布
，略有变化的飞行路径和等离子屏蔽效应的影响40 。因此，相同质量的物种分布在一定范围的采样点上 ，质量分辨率下降到整数低于整数
，通常在20-30 U及以上
。因此，我们更喜欢显示具有X轴的原始CDA光谱 ，显示TOF而不是质量。后者可能会误导读者
，以直观地假设不切实际的高精度 。 　　有关该仪器的详细说明，请参见参考
。10;参考文献中描述了校准程序。6,20 。对于这项工作中的数据集 ，通常使用钠（Na+）和氢氧化钠（（NaOH）Na+）质量线进行质量校准
，作为参考和A = 473 ns的拉伸系数。 　　这项工作使用的所有数据均列在扩展数据表1中，并且像所有CDA数据一样 ，都在https://sbn.psi.edu/pds/resource/resource/cocda.html上归档在行星数据系统（PDS -SBN）的小体节点上
。我们在2004年至2008年之间使用了15个时间段
，涵盖了CDA指向的时间，这些时间有利于检测电子环灰尘。之所以选择在Cassini之旅的早期 ，是因为在深岩体羽状杂交期间沉积在CDA冲击靶标上的盐的CDA污染被忽略了39 。在这些时期内，总共记录了电子环晶粒的7,353个光谱
。将Lee过滤器应用于光谱
，以改善噪声的信号。在这些光谱中，962被归类为3型（扩展数据表1） 。 　　从这组3型光谱中 ，九个脱颖而出
，属于以前未知的亚型，其独特的三个峰值为M/z的独特模式在120 u上方；这些是上面讨论的富含P的光谱
。单个事件在扩展数据表2中列出。值得注意的是 ，所有这些光谱都是通过粒子的冲击电荷在仪器上触发的
，而数据集中所有3型光谱中只有36％以这种方式触发（扩展数据表1） 。其余64％的3型光谱是由达到乘数（方法）的特定离子物种触发的
。通过应用二项式统计，我们可以获得所有富含PICH光谱的可能性仅由0.01％触发的撞击电荷。因此 ，我们假定对富含P的晶粒的光谱识别产生系统效应 。实际上
，如果乘数是由乘数在乘数上的离子物种触发的，则不确定富含P的晶粒的光谱是合理的
。在大多数情况下 ，3型光谱是由Na+触发的
，然后在光谱中缺少。但是，没有Na+线路 ，并且在没有其他典型的3型特征的情况下，例如（NaCl）NNA+或（Na2CO3）Na+
，遵循通常使用的标准，该光谱不可识别为3型的型号 ，该标准通常以氯化物
，碳酸盐，碳酸盐 ，碳酸盐和氢氧化物峰为主导的光谱3.1111 。 　　因此
，我们仅使用了数据集的345个光谱，例如新型富含磷酸盐的光谱 ，它是由撞击触发的（扩展数据表1）作为计算3型晶粒家族中新型磷酸盐亚型的频率的参考
，因此，在这种情况下 ，富含盐的3型晶粒中的平均磷酸盐浓度。不过
，值得注意的是，即使在不太可能的情况下没有这种系统的选择效果 ，并且我们将整个数据集用于平均磷酸盐浓度的推断，下限仍将为σPO43-高于0.3 mm
，高于0.3 mm，超过100倍以上 ，超过100倍以上的地球海洋和此工作的结论
。 　　所有九个CDA光谱中最大的峰总是出现在23和63 U
，表明Na+和（NaOH）Na+阳离子是来自Ecceladus发出的谷物（3型；参考文献3）的所有富含盐的频谱的定义特征，因此这些光谱包含碱基质中的钠盐。我们使用了其他三个特征峰 ，即125 、165和187 U（允许反映CDA7,10的质量不确定性的±1 U的差异）进行了严格的数据库搜索 - 在我们自己的数据库base41中以及我们自己的几个外部数据库中（例如
，Nist North Alisheral and Massbank North Alirmans和Massbank North Erimernor）在我们自己的数据库base41中（https://massbank.eu/massbank）） 。我们发现，磷酸盐是唯一可能产生与观察到的阳离子峰模式相远程一致的富含Na的化合物
。之后 ，我们将公认的质量范围扩大到±2 U
，远离观察到的质量，并放宽了限制到富含Na的化合物的化合物 ，以确定是否存在其他物种（不含钠）形成类似于三种质量线（125
、165和187 U）的特征质量线模式。唯一的远程匹配是甲基-2,2-二甲基-3-（2,2-二氯乙烯基）环丙酸
，显示在m/z 61（-2），127（-2） ，127（+2），163（-2）
，163（-2）和187时的突出峰 。42
。 　　在Ecceladus的碱性海洋中，这种类型的氯有机酯是否足够浓度是否稳定是值得怀疑的。即使我们假设这种不太可能的物质可以与冰粒中的钠盐混合在一起 ，该光谱具有其他特征
，与CDA光谱匹配 - 最明显地是m/z 91时的峰值，在所有九个CDA光谱中都不存在 。同样 ，我们发现远程复制五个突出的CDA峰的任何外来有机化合物的组合确实具有CDA光谱中缺乏的其他许多峰
。 　　总之
，磷酸钠是我们所知的最简单，并且是CDA光谱中观察到的所有峰的唯一解释（图1和2）。基于最近的地球化学模型17 ，这些盐已经被预测在Ecceladus的海洋中相对丰富
，并且如下一节所述，可以从我们的模拟实验中从质谱中复制观察到的峰值模式 。 　　我们在FreieUniversität柏林使用了激光诱导的液体束离子解吸（Lilbid）设施来模拟CDA光谱
。参考文献中详细描述了实验设置。22在这里 ，我们只提供了一个简短的概述 。脉冲红外激光（20 Hz
，7 ns脉冲长度）在2,840 nm的波长和可变激光能量下辐照微米大小的水梁。在吸收激光能量时，水梁会爆炸地分散到中性和带电的宏观 ，分子和元素碎片中
。根据仪器极性，阳离子或阴离子在TOF质谱仪中加速并分析。使用LabView控制的计算机放大
，数字化并记录了检测到的信号 。通常，在一个有效的测量过程中 ，将300-500个单个光谱共同添加并平均
。使用10-6 M NaCl溶液在每次测量之前对实验室设置进行校准22。记录的质谱显示质量分辨率为600-800 m/Δm（最大最大最大的全宽度） 。 　　如方法中所述
，我们发现磷酸盐是唯一与观察到的阳离子峰模式相远程一致的唯一富含Na的化合物
。由于某些峰及其振幅的外观对所使用的磷酸物种及其浓度非常敏感，因此我们单独测试了Na3po4 ，Na2HPO4
，NaH2PO4和Na2HPO3的水溶液的各种组合，以及这些化合物在不同浓度的均衡量的CDA CDA CDA浓度的混合物中的混合物。NAH2PO4的浓度在0.01 m和约5 m之间变化 ，Na2HPO4的浓度在0.5 m
，Na3PO4的浓度在0.5 m之间变化 。 　　我们发现，Na3PO4和Na2HPO4的混合物最紧密地再现了PICH光谱的CDA峰模式（图1） ，而纯物质的光谱始终显示出差异（扩展数据图1和2）
。 　　我们还测试了磷酸盐的存在（使用Na2HPO3
，其中P的氧化态为 +III）和低磷酸盐（使用NAH2PO2，其中P的氧化态为 +i）。两种物质都构成了与CDA观测值一致的质量线：（Na2HPO3）Na+（149 u）用于磷酸盐 ，而（NaH2PO2）Na+（111 U）用于低磷岩 。对于磷酸盐，我们推断出5 mm的上限浓度与CDA光谱中149 U处的质量线没有一致（扩展数据图3）
。 　　我们实验中使用的磷酸盐是： 　　我们观察到质量187、165和125 U处的峰序列是一种特征模式
，表明在Ecceladus的冰粒中存在磷（P）盐，这是所有CDA冰粒光谱中所有九个中都存在的。从基本pH值处矿物质中含磷酸盐的盐和提取溶液中的许多阴离子物种 ，这些阴离子通过多抗酸 - 基碱热力学平衡和质子交换偶联
，例如PO43–↔HPO42-hpo42-hpo42-h2po4-h2po4- 。对于给定的较高盐浓度，大量的反阳离子接近溶液中的阴离子丰度（Nanpo4（3 -n）–）。在冰粒撞击之后 ，离子聚集体显示出额外的聚类
，其中包括（Na2HPO4）Na+和（Na3PO4）Na+的物种引起的较丰富的阳离子，从而产生了特征性的质量峰
。由于溶液的基本pH值（或实验室实验的液体解吸矩阵） ，这两个物种的期望。 　　但是
，我们没有在CDA光谱中检测到（NAH2PO4）Na+加合物，而是在125 U处的（NAPO3）Na+峰（NaApo3）Na+峰 ，这是与其他正磷酸盐相同的氧化态（+ V）中磷酸盐的带电分子聚集体 。我们将（NAH2PO4）Na+的不存在以及（NAPO3）Na+的出现归因于解吸过程中的消除反应（Lilbid）或粒子撞击（CDA）： 　　NAH2PO4+热/能量→NAPO3+H2O
，然后添加Na+
。 　　在我们的模拟实验中，（通过酸基碱平衡链接）（通过酸 - 碱平衡链接）在125 U处的（NAPO3）Na+峰在我们的模拟实验中形成 ，但单独不是由Na3PO4形成。但是，应该注意的是
，如果在实验室实验中使用高浓度（超过0.05 m）的NAH2PO4或Na2HPO4（扩展数据图2），或者使用溶液的pH值低于9.0的pH值 ，我们可以产生（NAH2PO4）Na+峰（143 u）（143 U） 。然后
，我们发现二氢磷酸盐（143 U）与磷酸二氢（125 U）的幅度明显相关
。在CDA数据中，143 U峰似乎低于检测器的噪声水平。在我们的实验室光谱中 ，125 U上磷酸峰通常更强烈三到五倍
，因此很可能将少量（NAH2PO4）Na+（143 U）埋在CDA光谱的噪声中 。确实在九个光谱之一（扩展数据表1中的事件3）中暂时观察到了这样的签名
。 　　为了测试这些想法，我们在PBE0-D3/6-311+G（D ，P）/PBE水平的理论水平上计算了使用Jaguar量子化学计划包的NAH2PO4+热/能量的热化学特性→NAPO3+H2O。已经计算了两个变体：（1）Na+作为反离子
，（2）不为Na+（涉及H2PO4-阴离子） 。该反应在气相中略有终结，在水中/与水中更受青睐
。如果涉及水分子 ，协同消除反应的障碍似乎很低。甚至可能认为这是水辅助反应
，特别是对于Na+作为反离子的情况（扩展数据图4） 。 　　用迪克森型热液设备（Toyo Koatsu Co. Ltd）进行热液实验。先前的研究43
。在该设备中，水岩反应发生在一个柔性反应细胞中 ，该反应电池包括带有钛头的金袋。将柔性反应细胞连接到带有金色涂层内壁的不锈钢采样管上，以避免催化反应 。在每个实验之前
，将反应细胞在500°C的空气中加热3小时，以消除有机物的潜在污染
。在实验过程中 ，反应电池被放置在不锈钢高压灭菌器中
，该无压压盐的压力和温度分别为30 MPa和150°C。通过使用手动泵将周围的水添加到高压板中，将反应电池加压 。高压釜用外部加热器加热
。由于金袋的柔韧性 ，反应细胞会塑料变形而不会因添加周围水而破裂。这使我们能够对流体进行在线抽样
，而不会发生重大压力 。 　　通过在玛瑙砂浆中粉给几块市售的Jbilet winselwan碳质软管（CM-2型）25的粉末来制备起始岩石材料
。通过将NAHCO3粉末和NH3溶液溶解在超纯水中，使起始溶液制备 ，使得最初的σCo2为0.2 m。1和1.0 m的运行否 。2
，σNH3为0.5M
。在Exceladus实验中获得高σco2的一种方法是在反应细胞中引入气态CO2并通过加压溶解。但是，这在我们的实验系统上是具有挑战性的 ，我们无法控制起始流体的[σco2]和pH 。因此
，我们通过添加NAHCO3粉末实现了很高的σco2。我们在运行号中添加了1.0 m na
。2，高于Enceladus海洋中的Na浓度3。如果Na磷酸盐（例如 ，Na径展）在这种富含Na的运行液中沉淀 。2，这将影响控制流体中σpo4的缓冲系统
。尽管尚未在实验上确定Na腾星的热力学常数的温度和压力依赖性
，但饱和指数（log（[[Na+] [Mg2+] [Mg2+] [HPO42 - ]/KNA-Struvite），其中KNA-Struvite代表Na struvite在1 BAR和25°C下的Na struvite中的平衡常数 ，以下是25°C
，MSEC。σPO4浓度和原位pH值，因为2的液体浓度低于检测限制（图8B） ，在实验中可能已经存在CA硫酸盐羟基磷灰石 - - 或羟基磷灰石 - 含水岩）的缓冲液控制σpo43– [σpo43–]应随着[SO42-]的形式急剧增加； 分别 。在每个实验中
，我们收集了几个等分试样（约1.2 mL）的液体进行分析
。因此，由于去除多个流体样品 ，反应电池中的水：反应细胞中的岩体比率从左右的1.4-0.9变化。 　　通过电感耦合的血浆原子发射光谱（ICP – AES：SPS5510
，Hitachi High-Tech）分析收集的流体样品，以溶解Na ，K
，Mg，Ca ，Ca，Si和Al含量；通过ICP质谱法（ICP – MS：Agilent 8000）
，用于溶解的Fe含量；由离子色谱法（ICS-1600，Dionex）用于溶解的Cl和SO4含量；以及用于σco2含量的气相色谱法（GC-2010 ，Shimadzu）（扩展数据表3） 。通过串联ICP – MS（ICP – MS/MS：Agilent 8000
，Agilent）和离子色谱法分析σPO43–含量
。前一种方法在高灵敏度（包括磷酸盐和潜在的磷酸盐）下定量了溶解的总P，而后者则直接测量了σpo43–中等灵敏度。这两个分析的结果表明 ，基本上
，流体中所有溶解的总P均为磷酸盐（扩展数据表3） 。因此，我们使用ICP – MS/MS结果来量化流体样品中的σpo43-
。在实验过程中 ，在150°C的原位pH值使用地球学代码Phreeqc v.3（参考文献44）基于25°C下测得的pH值
，并溶解的元素，分子（磷酸盐和硫酸盐）和σco2在稀释的液体中。为了计算碱性富含Na-碳酸盐的液体的原位pH ，我们以两种方式将电荷平衡从25°C的测得的pH限制为 。首先
，NA用于补偿由于分析不确定性而导致的电荷不平衡。其次，使用σco2来补偿电荷不平衡
。我们将两个值之间的中值作为原位pH值 ，以及中值和上/下值之间的差异作为误差。我们还使用X射线衍射光谱仪（XRD：miniflex600，Rigaku）和使用电子探针微型分析仪（EPMA：EPMA：JXA-85530F
，JEOL）进行了X射线衍射光谱仪（XRD：miniflex600，Rigaku）和扫描电子显微镜的矿物学和化学分析 。 　　由羟基磷灰石 - 钙岩和惠特洛克石 - 钙岩缓冲系统控制的σPO43 - 浓度是用从SupCRT92 ProgramMe45获得的平衡常数计算的
。在计算中 ，Whitlockite（β-CA3（PO4）2）和羟基磷灰石的热力学特性取自Robie等人46。 　　扩展数据图 。5和6显示实验后固体残基厚部分的典型二级电子图像和元素映射（运行1和2）
。在固体残基中
，我们发现了沉淀的碳酸盐含量很大（CACO3，大小超过100μm；扩展数据图5和扩展数据表4）。由于在实验之前 ，样品中碳酸盐的典型尺寸为10μm或更少（扩展数据图7）
，因此在实验中很可能通过σco2序列进行实验后发现的大Ca碳酸盐晶粒 。流体中σco2的降低支持了这种观点（扩展数据图8）
。我们的XRD分析表明，在两个实验中 ，沉淀的Ca碳酸盐很可能是方解石（运行1和2；扩展数据图10）。 　　为了研究实验之前和之后的腓骨硅酸盐阶段的组成
，我们对Ca磷酸盐晶粒周围的腓骨硅酸盐基质进行了EPMA分析 。扩展数据图9显示了一个三元图，其在实验前后的样品中的EPMA分析结果的EPMA分析结果
。起始材料中的植物硅酸盐主要是蛇纹石。但是 ，实验后的样品中出现了蛇形和皂石的混合物 。扩展数据图9指示了Ca磷酸盐和蛇纹石（和皂石混合物）之间组成的混合线的线性趋势。 　　扩展数据表4列出了在运行NOS实验后
，在固体残基中发现的Ca磷酸盐和碳酸盐的斑点分析结果
。1和2。在微米量表上，Ca磷酸盐矿物通常与其他二级矿物（如蛇形和皂石）共存（扩展数据图6） ，因此，斑点分析的结果可能无法通过简单的化学化学成分来解释 。如扩展数据4所述
，P含量最高的谷物C的总质量分数高约95-100 wt％，这表明方解石对Ca：P原子比的贡献很小（少于Ca mole元素丰度的2-3％）（占Ca mole丰度的2-3％） ，而静脉均可以与谷物的含量相结合
，而这些谷物的含量可以降低，而这些谷物的含量是均匀的均值 ，而均匀的谷物则是素水平的
，而素食的素食却是素质的，而Viaphospare则是素食
。由于H2O和OH的存在 ，斑点分析占5-10％。由于晶粒A的总质量分数
，静脉B和谷物D总体上也很高（超过87 wt％；扩展数据表4），因此方解石假定在Ca磷酸盐晶粒中很少见 ，这表明方解石对Ca：P比的贡献很小 。 　　Run no的谷物C
。2具有很高的P：SI比（扩展数据表4C）。测得的Ca：P摩尔比为1.32–1.37 。谷物d run no
。2具有相对较高的p：Si比
，高于1.0（扩展数据表4D）。晶粒D的CA：P摩尔比范围为1.29至1.34 。羟基磷灰石，Whitlockite [β-CA3（PO4）2]和Mg-Whitlockite [CA9MGH（PO4）7]的Ca：P比分别为1.67 、1.50和1.29
。运行NO后收集的Ca磷酸盐。2（谷物C和D）推断为由多种Ca磷酸盐的混合物组成 。由于固体残基中的痕量Ca磷酸盐 ，因此无法在XRD光谱中识别出来（扩展数据图10） 　　在Ca磷酸盐中运行no。1（谷物A和静脉B），P：Si mole比通常较低（大约0.1-1.0）（扩展数据表4a
，b），这表明Ca磷酸盐与蛇毒和皂石共存
。晶粒A和静脉B的Ca：P摩尔比率相对较大 ，大约为1.1至1.5（扩展数据表4A
，B）。高CA：P比约为1.5左右，需要羟基磷灰石和/或Whitloctite的存在 。为了解释谷物A和静脉B上分析的斑点的低Ca：P比（低于1.29） ，需要需要Ca-Poor磷酸盐的存在
，例如NH4MGPO4
。 　　我们的结果显示了较高的C：P比（1.32–1.37）。2和低CA：P比（1.25–1.27）的运行号 。1与我们对控制流体样品中σpo43-浓度的缓冲系统的解释一致
。运行NO的Ca磷酸盐晶粒（C和D）。2含有高Ca：P的高磷酸盐，例如羟基磷灰石 。该观察结果与对运行NO的流体样品中σPO43-浓度的控制一致
。2通过羟基磷灰石 - 钙岩缓冲液（图3）。相比之下 ，观察低Ca：P的Ca磷酸晶粒
，用于运行NO 。1（对于具有σco2= 0.01 m和反应时间1,000 h的流体，与σpo43-浓度的控制是磷酸盐浓度较低的Ca：P比 ，例如Whitlockite
，而不是通过羟基磷灰石对照（图3）
。该流体样品是在运行NO的最终采样中收集的。1（扩展数据图8a），并在此最终采样后收集固体残基 。We consider that Ca phosphate with relatively low Ca:P, such as whitlockite [β-Ca3(PO4)2], Mg-whitlockite and NaMgPO4, would have been precipitated before the final sampling in response to an increase in Mg concentration in the fluid (Extended Data Fig. 8), and that the whitlockite-calcite buffer would have controlled the P concentration of the fluid at the end of experimental Run no.1。 　　扩展数据图11显示了流体中[σpo43-]在不同pH和[σco2]值中的[σpo43-]的计算结果 ，假设惠特洛克石 - 钙岩缓冲液系统（方程式见上文）
。尽管我们的实验数据表明，在运行NO结束时
，惠特洛克 - 钙石缓冲液可以控制流体中的σpo43-浓度。1，我们认为这可能是一种实验性伪像 ，反映了含Mg的相位过饱和的瞬态状态 。在实验中
，无水原始矿物质（例如，橄榄石和辉石）的溶解将为流体提供MG和Ca
。这些MG和CA离子将通过与CO32-的反应去除 ，形成碳酸盐矿物质（扩展数据图5）。但是
，在运行结束时 。1，由于碳酸盐矿物质形成二氧化碳的隔离 ，流体中的σco2耗尽（扩展数据图8）；因此
，溶解的Mg和Ca浓度在流体中增加（扩展数据图8）
。在长期的反应中，通过蛇形和皂石的形成将消耗过多的Mg和Ca离子。热力学平衡计算表明 ，在塞替丁和saponite36,47的情况下
，在碱性液体中，与碳质软骨岩石相互作用的Mg和Ca浓度通常很低（9.0）（9.0）） 。在土卫赛中 ，水岩反应将被驱动到更接近酸基碱平衡的速度，因为这些反应可能在时间尺度上比我们实验更长的时间尺度发生
。如果地层的海洋与低Mg和Ca浓度的期望一致（例如
，每个低于0.1 mm），则在与软骨岩石接触的流体中 ，σpo43-将由羟基磷灰石 - 钙岩 - 钙岩 - 钙岩 - 钙岩缓冲液系统控制。 　　在这项研究中
，我们将羟基磷灰石和惠洛克石[β-CA3（PO4）2]视为缓冲系统的磷酸盐矿物质，这些矿物质控制流体中的[σpo43-] 。然而 ，以前的工作表明
，在Ecceladus17中，包括Mg-Whitlockite和Merrillite在内的水岩反应中发生其他磷酸盐矿物质的可能性
。使用在1 bar和25°C（参考文献48）中溶解的平衡常数 ，并假设流体样品中的[mg2+]大约为10-5 m（扩展的数据表3）
，σpo43-值由mg-whitlockite and Merrcite and Merrcite and Merrcite and Merrcite and Merrcite and Merrcite-calcite and Merrcite-calcite-calcite and Merrcite and calcite-calcite-calcite-calcite and merrcite and calcite-calcite-calcite and rcaffuffer-calcite（对于σco2= 0.1 m）的7×10-6 m分别为1/30至1/250羟基磷灰石 - 钙岩缓冲液（即，对于σco2= 0.1 m）。尽管Mg-Whitlockite和Merrillite的热力学平衡常数的温度和压力依赖性尚不清楚 ，但在我们的实验中观察到的σPO43-值不太可能通过这些缓冲系统来解释 。 　　我们还假设有方解石是缓冲液系统的碳酸盐矿物相
，但是白云岩通常比CI Chondrites 49中的方解石更丰富。但是，由羟基磷灰石 - 洛光仪缓冲液控制的σpo43–值比由σco2= 0.1 m的羟基磷灰石 - 钙岩缓冲液控制的数量级高 ，并且我们实验中的典型MG浓度（[[mg2+] = 10 m – 5）
。因此，我们还得出结论
，在我们的实验中，羟基磷灰石 - 洛光缓冲液可能无法解释观察到的σpo43-。