通过溶解Pyni，5ava ，FAI和PBI2的摩尔比为0.15/0.25/0.25/2.40/1.00 ，在DMF中以0.15/0.25/2.40/1.00的摩尔比（补充注释7）制备双添加性钙钛矿前体溶液。对于对照样品，将5AVA ，FAI和PBI2溶解在DMF中为7 wt％时的摩尔比为0.7/2.4/1.0 。在用作前体之前 ，将准备好的溶液在2小时内搅拌在N2手套箱中 。
用乙醇洗涤后，将ITO玻璃底物用氮气干燥 ，然后用氧血浆（70 W）处理10分钟。通过自旋涂层（4,000 rpm的45 s）将ZnO纳米晶体（补充注释7）沉积在ITO玻璃上 ，并在150°C的空气中退火30分钟 。随后，将PEIE层（3毫克ML-1在2-甲氧基乙醇中）以5,000 rpm的速度沉积在ZnO层上50 s ，然后在空气中在100°C下退火10分钟 。通过自旋涂层（45 rpm的45 s）将钙钛矿膜沉积在PEIE处理的ZnO膜上 ，并在N2手套箱中在105°C下退火18分钟。通过自旋涂层（2,000 rpm的45 s）从溶液（M-xylene中的10 mg ml-1）中沉积TFB层 。最后，随后将5 nm的MOOX和80 nm的Au层以12 rpm的旋转速度在1×10-5 pa的压力下以阴影掩模的速度蒸发为电极 。两层的蒸发速率为0.1ÅS -1。设备区域由ITO膜和Au电极的重叠区域定义，即3 mm2 。
使用纤维积分球（FOIS-1）与QE65 Pro光谱仪和Keithley 2400 Source Meter 1,8相连的组合 ，在室温下在杂物箱中测量了钙钛矿LED设备 。将LED安装在集成球的顶部 ，并且只能收集正向光。以0.1 V s -1的速率，将设备从0到5 V进行电压扫描（可能会较早停止达到最大亮度的点）。有关效率测量和计算的详细信息可以在补充注释2中找到 。我们使用QE65 Pro光谱仪测量了光谱的角度依赖性 。在三个不同的实验室之间对表征系统进行了交叉检查 ，以确保测量中的准确性1（补充注释2）。使用Keithley 2450源表 ，Keithley 2000电表和光电探测器（Thorlabs PDA100A）进行稳定性测量 。设备在N2手套箱中以20°C的恒定电流密度为100 mA cm -2 。
稳态吸收光谱通过具有整合球的紫外线分光光度计测量（Perkinelmer，Lambda 950）。使用QE65 Pro光谱仪和445 nm连续波激光作为激发源测量稳态光致发光光谱 。通过ISAS-HI001系统（Nanjing OUYI光电技术）测量原位吸收光谱 。海洋光学元件HL-2000用作白光源。我们通过扫描电子显微镜（SEM； JEOL5 JSM-7800F）和原子力显微镜（Mutilmode 8 ，Bruker）收集了钙钛矿膜的形态 。钙钛矿膜的PLQ是通过梳理445 nm连续波激光器的激发强度范围为0.1至1,000 MW cm-2 ，两个光纤纤维，一个光谱仪和一个集成球体的 。通过单个光子计数模块（Count-100T-FC ，激光组件GmbH） ，TimeHARP 260 PICO板（PicoQuant），两个单色器（IHR320 ，HORIBA）和一个脉冲白激光器（6 ps ，0.1 MHz，fiianiim polose foreass foreass），进行了TRPL测量。TRPL测量的激发为650 nm 。
对于零时间PL（IPL [t = 0]）测量 ，飞秒激光源是连贯的astrella-1k-f Ultrafast Ti：蓝宝石放大器 ，脉冲持续时间为100 fs，重复速率为1 kHz ，波长为800 nm 。该放大器是由连贯的Vitesse振荡器播种的。实验中使用的650 nm激光是从光学参数放大器构型获得的。使用Hamamatsu Streak摄像头系统获得TRPL光谱 ，其最终时间分辨率为1 ps 。
为了制备用于茎测量的钙钛矿膜样品，我们使用甲基丙烯酸甲酯（PMMA）层将钙钛矿膜转移到铜网格上 。通常 ，在4,000 rpm的60 s上旋转PMMA（VPMMA/VCB = 1/1）在清洁的ITO玻璃上。然后将PMMA样品转移到200°C的热板中并退火20分钟 ，然后进行血浆处理1分钟 。然后使用上述方法将ZnO/PEIE/PEROVSKITE层旋转到PMMA层上 。然后将制造的样品放在二氯甲烷溶剂中10 s，这可以溶解PMMA层。因此 ，将ZnO/PEIE/PEROVSKITE层与底物分离 ，可以通过铜网格收集干燥后的茎测量 。
为了制备用于茎测量的横截面样品，使用了聚焦离子束系统（FEI Helios 600i） 。在FEI Titan G2 80-200显微镜上 ，在200 kV的发射电压下 ，在高角度的环形深色场模式下，在高角度环形深色场模式下，微观结构在200 kV的高度上进行了表征。
Giwaxs样品的制备与上述膜制造方法一致 ，该方法具有ITO/ZnO/PEIE/PEROVSKITE的结构 。在测量之前 ，制造的样品被封装在N2大气中 。GIWAX实验是在上海同步辐射设施（SSRF）的Beamine BL17B1上进行的。数据是用1,475×1,679像素分辨率（253.7×288.18毫米）的PILATUS检测器获得的 。X射线源的单色能量约为10 keV，高能量分辨率约为10-4 。X射线波长为1.2378Å ，入射角在0.05°至0.50°之间进行了优化。使用FIT 2D软件分析了2D Giwaxs模式 ，并在散射矢量Q坐标中显示。
本文来自作者[admin]投稿，不代表东辰文化立场，如若转载，请注明出处：http://www.mzwhys.cn/wiki/202506-1723.html
评论列表（4条）
我是东辰文化的签约作者“admin”！
希望本篇文章《加速辐射重组以进行有效的钙钛矿LED》能对你有所帮助！
本站[东辰文化]内容主要涵盖：生活百科,小常识,生活小窍门,知识分享
本文概览： 通过溶解Pyni，5ava，FAI和PBI2的摩尔比为0.15/0.25/0.25/2.40/1.00，在DMF中以0.15/0.25/2.40/1.00的摩尔比（补充注释...