肠道菌群合成数百个分子，其中许多分子影响宿主生理 。在最丰富的代谢物中 ，有二级胆汁酸脱氧胆酸（DCA）和岩性胆酸（LCA） ，它们以浓度约为500μm，众所周知可阻止梭状芽胞杆菌的生长1 ，可促进肝细胞癌2的生长 ，并通过Gortepled Cropein-Coupled-couped tggr（3）（3）（3）促进肝细胞癌2（肝细胞癌） 。更广泛地，DCA ，LCA及其衍生物是胆汁酸循环池4的主要组成部分。该池的大小和组成是原发性胆管炎和非酒精性脂肪性肝炎的疗法的靶标 。尽管如此 ，尽管DCA和LCA对宿主生理产生了明显的影响，但对其生物合成基因的不完整知识以及缺乏遗传工具来使其天然微生物生产商的修改限制了我们调节宿主中二级胆汁酸水平的能力 。在这里 ，我们通过为其还原臂中的每个步骤分配和表征酶来完成通往DCA和LCA的途径 ，从而揭示了一种策略，在该策略中，类固醇核心的A – B环将瞬时转换为Electron受体 ，用于由Fe -SS Flavoenzymes进行的两个还原步骤。使用厌氧在体外重构中 ，我们确定一组六种酶对于将胆酸转化为DCA是必要而足够的 。然后，我们将途径加入梭状芽胞杆菌的途径 ，在非生产共生式上授予DCA和LCA的产生 ，并证明微生物组衍生的途径可以被异态地表达和控制 。这些数据建立了通往胆汁酸池的两个中心成分的完整途径。
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希望本篇文章《肠道微生物组的胆汁酸脱羟基化的代谢途径》能对你有所帮助！
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