科学家已经确定了人眼中从未见过的细胞，这可能有助于扭转由常见疾病引起的视力丧失，例如 黄斑变性。
研究人员发现了视网膜中的细胞 ，这是眼睛背面的光敏结构 ，对视觉至关重要 。在胎儿组织的捐赠样品中发现了细胞 。
科学家还确定了人类视网膜＆Mdash的实验室成长模型中相同的细胞；当他们尝试将这些模型移植到患有常见的眼部障碍的小鼠中时，它恢复了啮齿动物的视力。
研究人员在一篇描述这些发现的论文中写道：“这项研究不仅加深了我们对视网膜生物学的理解 ，而且还具有巨大的潜力来推进RD [视网膜变性]疾病的治疗干预措施 。” 科学翻译医学 。
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这 视网膜 检测光并将其转换为信号表明 脑 然后可以解释以确定我们看到的内容。 视网膜恶化 是全球失明的主要原因 。它可以由许多事情触发 ，包括 衰老，糖尿病 和 身体伤害 ，变性会导致常见的眼部疾病 ，例如黄斑变性和 色素性视网膜炎 。
目前针对这些条件的治疗主要集中在降低视网膜细胞恶化的速度上，并保护仍然健康的细胞。但是 ，目前没有有效的疗法 促进视网膜的维修 ，这将有效地扭转恶化 。
潜在的解决方案是 更换恶化的细胞 和 干细胞 ＆mdash;在正确条件下，可以成熟成为体内任何类型的细胞的细胞 。但是 ，到目前为止 ，科学家还没有在人类视网膜中找到合适的干细胞来实现这一目标。
在新研究中，小组分析了实验室中胎儿视网膜样品中细胞的活性 。科学家发现了具有有希望的再生特性的两种类型的视网膜干细胞：人类神经视网膜干细胞（HNRSC）和视网膜色素上皮（RPE）干细胞 。
研究人员发现，位于视网膜外边缘的两种类型的细胞都可以克隆自己。但是 ，在正确条件下 ，只有HNRSC可以变成其他类型的视网膜细胞 。
在另一项实验中，研究人员在培养皿中生长了人类视网膜的微型复制品 。这些3D组织模型 ，称为 器官 ，更好地模仿人体器官的独特复杂性 传统动物模型 做。
对这些器官中细胞的分析表明，它们包含与胎儿组织样品中相似的HNRSC 。小组还确定了事件的特定分子链 ，这些事件将干细胞变成其他视网膜细胞并调节修复过程 。
当将具有类似类似于视网膜炎的视网膜炎的疾病的小鼠视网膜移植到小鼠的视网膜中时 ，来自类器官的干细胞变成了检测和处理光信号所需的视网膜细胞。与未接受任何移植细胞的啮齿动物相比，这些新的视网膜细胞最终改善了小鼠的视力 。在实验期间 ，长达24周都可以看到这种效果 。
综上所述 ，这些早期发现表明，HNRSC可用于开发针对人类视网膜疾病的新疗法。但是 ，将需要更多的研究来确认这些细胞恢复人类视野的潜力 。
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