在癌症的进化过程中 ，初期的肿瘤经历了“致癌应激” ，这引起了消除此类危险细胞的反应。但是，这种压力的性质仍然难以捉摸 ，引起生长停滞或细胞死亡的诱导抗癌屏障也是如此 。在这里 ，我们表明，在泌尿膀胱 ，乳腺癌 ，肺和结肠的人类肿瘤不同阶段的临床标本中，早期的前体病变（但不是正常组织）通常表达活化DNA损伤反应的标记 。这些包括磷酸化的激酶ATM和CHK2 ，以及磷酸化的组蛋白H2AX和p53。在培养的细胞中诱导了类似的检查点反应 ，但表达了放大DNA复制的不同癌基因 。与遗传分析（包括对等位基因失衡的全基因组评估）一起，我们的数据表明，在肿瘤发生早期（基因组不稳定性和恶性转化之前） ，人类细胞激活了ATR/ATM调节的DNA损伤响应网络 ，延迟或患有癌症 。损害该检查点的突变，包括ATM – CHK2 -P53途径中的缺陷 ，可能会使细胞增殖 ，存活，增加的基因组不稳定性和肿瘤进展。
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希望本篇文章《DNA损伤反应作为早期人类肿瘤发生的候选抗癌屏障》能对你有所帮助！
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本文概览： 在癌症的进化过程中，初期的肿瘤经历了“致癌应激”，这引起了消除此类危险细胞的反应。但是，这种压力的性质仍然难以捉摸，引起生长停滞或细胞死亡的诱导抗癌屏障也是如此。在这里，我...