利用阳离子和阴离子氧化还原的富含LI-和MN（LMR）阴极材料可以大幅增加电池能密度1,2,3。然而，尽管电压衰减问题会导致连续的能量损失并阻碍商业化 ，但这种现象的先决条件驱动力仍然是一个神秘的3,4,5,6 ，其中有原位纳米级敏感的X射线X射线衍射成像技术，我们透露 ，在该电池操作过程中 ，纳米构成和晶状体位移会持续积累 。有证据表明，这种作用是结构降解和氧损失的驱动力 ，这引发了LMR阴极中众所周知的快速电压衰减 。通过执行跨越原子结构 ，主要粒子，多粒子和电极水平的微长度表征，我们证明了LMR阴极的异质性不可避免地会导致恶性相位置换/应变 ，这不能被常规掺杂或涂层方法消除。因此 ，我们提出了介质设计，作为减轻晶状体位移和不均匀的电化学/结构发展的策略 ，从而实现稳定的电压和容量曲线 。这些发现突出了晶格菌株/位移在引起电压衰减中的重要性 ，并将激发一波努力，以释放LMR阴极材料的广泛商业化的潜力 。
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希望本篇文章《Li富分层氧化物阴极中结构降解的起源》能对你有所帮助！
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