这项工作得到了D.A.C.的弧线赠款的支持 。和O.H.-G 。;ABR授予D.A.C。；捷克科学基金会，捷克共和国科学学院和捷克教育部的赠款；爱荷华大学的初创基金和J.M.L.的NSF赠款；以及塔斯马尼亚大学的机构研究赠款我们感谢A. McMinn的脉冲幅度调制数据 ，A 。Impson的分析建议 ，R 。Andersen的文化备份，以及A. Polaszek和M. Garland的分类学意见。
作者贡献R.B.M.在D.A.C.中分离了应变实验室 ，然后在J.M.L.实验室设计了ATOL SSU引物和PSBA引物 ，克隆并测序了SSU rRNA基因的多个副本，这是Plastid ssu rRNA基因的副本 ，以及PSBA和LSU rRNA基因的初始部分 ，然后分配了培养固定的预先固定方法，并写下了培养和书写和最终化的纸张草稿；M.O.LED和进行了对序列数据的系统发育分析 ，使用不同于R.B.M.的不同引物克隆并测序了质体SSU rDNA基因的副本 ，并共同编写了论文的草稿 。M.O.和M.V.执行了TEM和SEM数据收集；J.J.和T.C.克隆并测序接近全长LSU rDNA和PSBA基因，并进行了广泛的系统发育分析；T.C.进行了线丝染色；S.W.W.和N.W.D.进行色素分析并解释了色素数据；R.B.M.，K.H. ，C.J.S.B.和J.S.解释TEM数据和分类分类学；K.H.和R.B.M.进行光学显微镜；R.B.M. ，M.O.，T.C. ，K.H. ，D.H.G 。和C.J.S.B.维持文化。D.H.G.使用与T.C.不同的PCR引物克隆并测序LSU rRNA基因 。和J.J.;R.B.M.，M.O. ，D.H.G. ，K.H.，J.S. ，O.H.-G. ，J.M.L.和D.A.C.设计的研究，解释了进化 ，生态和微生物学数据 ，并进行了广泛的编辑和修订 。
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本文概览： 这项工作得到了D.A.C.的弧线赠款的支持。和O.H.-G。;ABR授予D.A.C。；捷克科学基金会，捷克共和国科学学院和捷克教育部的赠款；爱荷华大学的初创基金和J.M.L...