（a）在粪肠球菌或粪肠球菌Arcd :: Tn上清液中存在的艰难梭菌生长 。（平均值±S.D.，n = 8/组 ，双向方差分析 ，时间因子P <0.001） 。（b）具有症状CDI的成年患者（n = 48）映射到ARC基因的读取的分类学分布（在细菌家族级别）。每列都是一个主题，每一行都是细菌家族 。每个细胞显示映射到所有ARC映射读数中特定家族的ARC基因的读取百分比 。（c）每位成年患者中含有细菌家族的前10个电弧操纵子的相对丰度（症状都感染了艰难梭菌（n = 48 ，下部和上部铰链）对应于第一个（25％）和第三（75％）四分位数（75％）和下部四分位数。上和下晶须从铰链延伸至最大的值 ，不超过1.5*iqr。（d）在引入粪肠球菌的上清液以及通过ELISA测量的外源L-雌氨酸的上清液后产生艰难梭菌的毒素（平均值±S.D.，n = 3，Tukey的多重比较测试 ，艰难梭菌+/-鸟氨酸梭菌P = 0.705） 。（E）未感染或感染小鼠的MALDI-IMS图像（感染后3D）（SPF）（n = 5小鼠的代表）或（F）与艰难梭菌CD196单感染或与E. faecalis og1rf共同感染的GF小鼠（2D后接收后）（n = 4米） 。精氨酸和鸟嘌呤的单个热图。（g）通过靶向代谢组学测量的粪便中的鸟氨酸水平仅感染了艰难梭菌（平均值±S.D. ，n = 10）或艰难梭菌 + E. faecalis og1rf（平均值±s.d.，n = 3 ，n = 3 ，带有welch校正的两侧t检验，p <0.001） 。在感染之前对GF小鼠进行了代谢组学（GF组 ，n = 13） 。（H）仅感染了艰难梭菌的GF小鼠的精氨酸水平（平均±S.D. ，n = 10，带有Welch校正的双面t检验 ，p = 0.023）或艰难梭菌 + E. faecalis og1rf（平均值±S.D.。在感染之前进行的粪便代谢组学（GF组 ，n = 13） 。（i）在CDI期间，E. faecalis og1rf（野生型）或E. faecalis arcd :: Tn的CFU 。在CDI之前引入的每种菌株 ，并与内源性肠球菌（n = 5/group）自然竞争（平均值±S.E.M.双侧Mann-Whitney测试 ，采用Bonferroni-Dunn方法进行多次比较，第2天P = 0.048，第3天 ，第3 p = 0.024）。（j）鸟氨酸（p = 0.014）和（k）精氨酸（p <0.001）在被艰难梭菌感染的GF小鼠中测得的粪便水平（p <0.001）水平 。与E. faecalis（n = 3）或E. faecalis arcd :: Tn（n = 4）（平均值±S.D. ，带Welch校正的双面t检验）预殖了1天的小鼠 。在感染之前对GF小鼠进行的代谢组学（GF组，n = 5）。
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希望本篇文章《肠球菌增强梭状芽胞杆菌艰难梭菌发病机理》能对你有所帮助！
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